Kui koolitus toimub auditooriumis, palume teil tulla kohale vaid täiesti tervena ning jääda koju ükskõik millise viirushaiguse tunnuste korral

Ravimite kliinilised uuringud ja kliiniliste uuringute head tavad. GCP R2. VEEBIKOOLITUS

Toimumisaeg:
09.-10.11.20 
Vabad kohad: 25
Kestus: 16 tundi
Sihtrühm: arstid, õendustöötajad
Hind km-ga: 138 €
Koht: V.Tuppitsa auditoorium
Ravi üksus, H korpuse I korrus
Tutvustus: • ravimite uurimise etapid. Prekliinilised uuringud, 1.–4. faasi kliinilised uuringud;
• biosaadavus, bioekvivalentsus ja ohutus;
• kliiniliste uuringute põhimõtted;
• kliiniliste uuringute head tavad (Good Clinical Practice) – uuringu läbiviimise ja tulemuste dokumenteerimise standard;
• kliinilisi ravimiuuringuid käsitlevad Eesti õigusaktid ja Ravimiameti roll;
• meditsiinieetika kaasaegsed vaated, eetikakomitee roll kliinilise uuringu läbiviimisel;
• kliinilise ravimiuuringu monitoorimine;
• uuringukeskuse audit ja inspektsioon;
• uuringuravim. Sponsori roll.

Kuraator: Tiina Uuetoa, südamekeskuse juhataja; Pille Aavik, teadusosakonna spetsialist